Синдром Вильямса у детей: признаки, причины и возможности реабилитации
Что такое синдром Вильямса
Синдром Вильямса (синдром Вильямса-Бьюрена) — это редкое генетическое заболевание, которое возникает из-за микроделеции на 7-й хромосоме. Оно проявляется комплексом физических, неврологических и поведенческих особенностей: характерной внешностью, сердечно-сосудистыми аномалиями, задержкой речи и двигательных навыков.
Заболевание встречается примерно у 1 из 7500-20000 новорождённых и одинаково часто у мальчиков и девочек. Сам синдром не «лечится» — это пожизненная генетическая
Другие подробнее
