Названы генетические причины развития поликистоза

Названы генетические причины развития поликистоза

Группе исследователей из Университета Миссури (University of Missouri), Колумбия, США, удалось определить комбинацию генов, детерминирующую развитие поликистоза, или, если выражаться точнее — синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)

В исследовании были изучены различные комбинации генов. А также их взаимосвязь с особенностью функционирования репродуктивной системы пациентов и наличия у нее какой-либо патологии.

Согласно полученным данным, у пациенток с вариантом гена DENND1A V2 в их ДНК, отмечалась более интенсивная продукция андрогенов и развитие СПКЯ, в то время, как у здоровых пациенток в геноме присутствовала только комбинация DENND1A.

Вариант генетической комбинации DENND1A V2 ранее был обнаружен в продуцирующих андрогены тканях яичек и некоторых видов опухолей надпочечников.

Таким образом, была добавлена новая деталь в представлении о патогенезе поликистоза, заболевания, о природе и причинах которого до сих практически ничего не известно.

Руководитель данного исследования, доктор Жан МакАллистер (Jan McAllister) , убежден, что полученные новые данные о развитии поликистоза, смогут лечь в основу разработок новых, более совершенных диагностических и терапевтических методик.

Синдром поликистозных яичников – хроническое плиэтиологическое заболевания, характеризующееся ановуляцией, образование плотной соединительнотканной оболочки вокруг яичников, бесплодием, вследствие гиперпродукции в организме андрогенов.

Часто СПКЯ сопровождается также внешними проявлениями гиперандрогенемии (гирсутизмом, выпадением волос, ожирением по мужскому типу, акне).

Гинекология

Добавить комментарий

Комментарий
Имя*
email*
Сайт:*